Teriparatid por Cas No.52232-67-4
A termék forrása: Biotechnológiai szintézis
Termékleírások: 99% vagy nagyobb
CAS-SZÁMA:52232-67-4
Kimutatási módszer: HPLC
Molekulaképlet: C172H278N52O47S2
Molekulatömeg: 3890,49792
Hatóanyag: rhPTH (1-34)
Termékleírás: Fehér por
Termék kiszerelése: 2mg; 5 mg; 10 mg
A termék tárolása: Fénytől távol, zárva és szárazon, 2-8 C fokon tartandó
Felhasználhatósági idő: 24 hónap
Termékleírás

Xi'an TiegészségTeriparatide termék áttekintése
Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.biotechnológiai szintézissel előállított Teriparatidet (Teriparatidet) biztosít, amelynek tisztasága 99%-nál nagyobb vagy egyenlő, megfelel az USP/ChP gyógyszerkönyvi szabványoknak. Ezt a csontritkulás kezelésének kulcsfontosságú nyersanyagát elsősorban 20 µg/0,2 ml-es előretöltött injekciós fiolákban szállítják, amelyek stabilizátorokkal, például mannittal vannak összeállítva, hogy tiszta, szennyeződésektől mentes, 4,5–5,5 pH-értékű oldatot kapjanak. A szigorú minőség-ellenőrzés magában foglalja a HPLC-t, az MS-t és a mikrobiális vizsgálatokat, amelyek garantálják a szerkezeti integritást, a hatékonyságot és a gyógyszerészeti -minőségű megfelelőséget.
TermékekFunkció
A teriparatid az egyetlen jóváhagyott csont{0}}képző szer, amelyet főleg csontritkulásos betegek kezelésére alkalmaznak, akiknek nagy a törési kockázata. Alapvető funkciója a csigolya- és nem{2}}csigolyatörések kockázatának csökkentése az új csontképződés serkentésével, a csontsűrűség és a csontok szilárdságának javításával. Különösen alkalmas olyan betegek számára, akik nem hatékonyak vagy intolerálják a hagyományos anti-reszorpciós szereket, például a biszfoszfonátokat.
Hatásmechanizmus
1. Osteoblasztok aktiválása:
A teriparatid időszakos injekciója aktiválhatja az oszteoblasztokat (csont{0}}képző sejteket), elősegítve a csontmátrix szintézisét és mineralizációját, valamint növelve a csontsűrűséget.
2. Az oszteoklaszt aktivitás gátlása:
A rövid távú-használat enyhén gátolhatja az oszteoklasztok aktivitását, csökkentve a csontfelszívódást, de a hosszú távú-hatás továbbra is főként a csontképződést segíti elő.
3. A kalcium és foszfor anyagcsere szabályozása:
Azáltal, hogy serkenti a kalcium visszaszívását a vesében és a kalcium felszabadulását a csontból, fenntartja a vér kalciumszintjét, de a kalcium és a D-vitamin pótlását kombinálni kell a hipokalcémia elkerülése érdekében.
TermékekAlkalmazás
请替换当前内容 Ezt az 50 kVA-os egyfázisú pólusra szerelt transzformátort 2024 júliusában exportálják Kanadába. A pólusra szerelt transzformátor névleges teljesítménye 50 KVA, a primer feszültség 34,5 kV és a szekunder feszültség 0,48 V/0,277 KV.
请替换当前内容 Ezt az 50 kVA-os egyfázisú pólusra szerelt transzformátort 2024 júliusában exportálják Kanadába. A pólusra szerelt transzformátor névleges teljesítménye 50 KVA, a primer feszültség 34,5 kV és a szekunder feszültség 0,48 V/0,277 KV.
Termékleírás
1. Javallatok:
• Posztmenopauzális csontritkulás nőknél (különösen azoknál, akiknek kórtörténetében törés szerepel, vagy akiknél a törések rendkívül magas kockázata van).
• Férfi csontritkulás.
• Glükokortikoidok által kiváltott csontritkulás (hormonok hosszú távú{0}}használata által okozott csontritkulás).
2. Különleges követelmények:
• Azoknál a betegeknél, akiknél a korábbi kezelések sikertelennek bizonyultak, vagy a csontsűrűség gyors javulására van szükség (például a közelmúltban töröttek).
• Egyes országokban/régiókban ritka örökletes csontbetegségek, például az X{0}}-hez kapcsolódó hipofoszfátiás angolkór esetén engedélyezték.
Farmakológiai hatások
1. Csontképződés elősegítése:
• 12-18 hónapos kezelés után a csigolya csontsűrűsége 6-12%-kal, míg a nem csigolyás csontsűrűség 2-4%-kal nőhet.
• Jelentősen csökkenti a csigolyatörések (körülbelül 65%) és a nem csigolyatörések kockázatát (körülbelül 20%).
2. Szinergia más gyógyszerekkel:
• A kezelés abbahagyása után a csontsűrűség fenntartása érdekében csontreszorpciót gátló gyógyszerekre (például biszfoszfonátok és denosumab) javasolt váltani.
• Kalciummal és D-vitaminnal kombinálva fokozhatja a terápiás hatékonyságot és csökkentheti a hypocalcaemia kockázatát.
Toxikológiai hatások
1. Lehetséges kockázatok:
Osteosarcoma risk: Long term use (>24 hónap) állatkísérletekben osteosarcomával társul, de az emberi adatok korlátozottak, és az FDA legfeljebb 24 hónapig javasolja a használatát.
Hipokalcémia: Szükséges a vér kalciumszintjének monitorozása, és szükség esetén kalcium és D-vitamin pótlása.
2. Egyéb mellékhatások:
Gyakori: fejfájás, hányinger, reakciók az injekció beadásának helyén (vörösség, duzzanat, fájdalom).
Ritka: Hiperkalcémia (a vér kalciumszintjének és a vesefunkciónak a monitorozását igényli).
A teriparatid által biztosítottXi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.nagy tisztaság, nagy stabilitás és a nemzetközi szabványoknak való megfelelés jellemzi, és fontos alapanyag a csontritkulás kezelésében. Tudományosan igazolt farmakológiai mechanizmusok és szigorú minőségellenőrzés révén megbízható garanciákat nyújt a betegek és a terminális készítmények fejlesztésére.
Népszerű tags: teriparatid por cas no.52232-67-4, Kína teriparatid por cas no.52232-67-4 gyártók, beszállítók, gyár, nátrium-hialuronát
You Might Also Like
A szálláslekérdezés elküldése










