Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1
Specifikáció: 98% vagy nagyobb
CAS-szám: 2012558-47-1
Molekulaképlet: C₂48H35₅N65O7₂
Molekulatömeg: 5398,951 g·mol⁻¹
Analitikai módszer: HPLC
Hatóanyag: bulevirtid
Termékjellemzők: Fehér vagy tört{0}}fehér, higroszkópos szilárd por
Csomagolás: Különféle specifikációkban (mg, g, kg) kapható, egyedi csomagolás is elérhető
Tárolási feltételek: Hűvös, száraz helyen, -20 fokon, fénytől védve tárolandó
Felhasználhatósági idő: 36 hónap
Használati nyilatkozat: Ez a termék kizárólag ipari felhasználásra vagy tudományos kutatásra szolgál.
Termékleírás
Szakterületünk a nagy{0}}tisztaságú bulevirtid hatóanyagú (API) por előállítására. Ez a termék szigorúan betartja a gyógyszergyártási szabványokat, és fejlett előállítási technikákat alkalmaz a 98%-ot meghaladó egyenletes tisztaság biztosítása érdekében.
Átfogó specifikációkat kínálunk a milligramm{0}}léptékű kutatási mennyiségtől a kilogramm-méretű kereskedelmi termelésig, az Ön egyedi igényeire szabott, testreszabott megoldásokkal. Elkötelezettek vagyunk amellett, hogy megbízható partnerei legyünk az ellátási láncban, és kiemelkedő minőségben támogassuk projektjeit, hogy felgyorsítsuk az átmenetet a laboratóriumi feltárásból a sikeres iparosításba.
Farmakológiai hatás
A bulevirtid a hepatitis vírus bejutásának gátlója az első-kategóriájában-. Farmakológiai hatása magában foglalja a májsejtek hepatitis B (HBV) és hepatitis D (HDV) vírusok általi fertőzésének szelektív és hatékony blokkolását, ezáltal kontrollálja a vírusfertőzést annak forrásánál, és hatékonyan csökkenti a betegek vírusterhelését.
Hatásmechanizmus
Ennek a terméknek a hatásmechanizmusa nagyon specifikus. Ez egy szintetikus lipopeptid, amely a HBV nagy burokfehérje PreS1 doménjének N-terminális fragmentumát utánozza. Ezen a szerkezeten keresztül nagy affinitással kötődik a nátrium-taurokolát ko-transzportáló polipeptid (NTCP) receptorhoz a májsejtek membránján. Ez a kompetitív kötődés elfoglalja a vírusok által használt belépési útvonalat, ezáltal megakadályozza a HBV és HDV kötődését és bejutását a májsejtekbe.
A termék hatékonysága
Aktív gyógyszerészeti hatóanyagként (API) alapvető hatékonysága a formulált gyógyszerkészítmény azon képességében rejlik, hogy:
• Jelentősen csökkenti a HDV RNS szintjét:Hatékonyan elnyomja vagy akár ki is üríti a hepatitis D vírust a vérből krónikus delta hepatitisben szenvedő betegeknél.
• A máj biokémiai markereinek javítása:Segíti a májműködés helyreállítását, amit a szérum ALT-szint normalizálódása jelez.
• Szinergikus hatások kombinált terápiában:Szinergikus hatást mutat, ha olyan gyógyszerekkel kombinálják, mint a pegilált interferon alfa (Peg{0}}IFN), ami magasabb virológiai válaszarányt ér el.
Termék alkalmazások
Ezt a terméket elsősorban a gyógyszeriparban használják a következők gyártására és fejlesztésére:
1. Terápiás gyógyszerek:Kifejezetten kompenzált májbetegségben szenvedő felnőttek krónikus HDV-fertőzésének kezelésére javallt, vényköteles, jóváhagyott gyógyszerek előállítására használják.
2. Kombinációs terápia fejlesztése:Aktív összetevőként szolgál más vírusellenes szerekkel (pl. interferonokkal, nukleos(t)id analógokkal) végzett kombinációs kezelések kutatásában.
3. Haladó kutatás:Hatékony eszközt biztosít a tudósok számára a HBV/HDV életciklusának, a gazda{0}}kórokozókkal való kölcsönhatások további feltárásához, valamint új terápiás stratégiák, terápiás stratégiák kidolgozásához.
Népszerű tags: bulevirtid por cas no.2012558-47-1, Kína bulevirtid por cas no.2012558-47-1 gyártók, beszállítók, gyár
You Might Also Like
A szálláslekérdezés elküldése